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药物临床试验：CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液

CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012

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药物临床试验：CTR20232421 | 盐酸决奈达隆片

...未招募 用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三...

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药物临床试验：CTR20231956 | Isatuximab注射液

...研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗扩展研究 LTS17704

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药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

...募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

...安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-102； 1.0

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片

...隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB） 患者尿急、 尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片（50 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20240162 | 普瑞巴林缓释片

...）带状疱疹后神痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫病的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片（165mg）健康人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片（165mg）健康人体生物等效性研究 C23LZKJ010

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药物临床试验：CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片

...2016 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周...

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药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

...募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 ...

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