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药物临床试验:CTR20212304 | Hemay022
...于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌
患者
疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180991 | 肠激安胶囊
...试验设计,初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征
患者
有效性及安全性的探索性试验 版本号:V1.0,版本日期:2018.1.10,试验方案编号:FA-CJA-II-1801
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221216 | 盐酸决奈达隆片
...完成 适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律
患者
,减少因心房颤动住院的风险 盐酸决奈达隆片生物等效性试验 盐酸决奈达隆片(400mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康男性受试者中的生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...期研究 一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤
患者
中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-001-I
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211477 | 注射用奥美克松钠
...中度肌松的III期临床研究 一项拟行择期手术 ASA 1~3 级
患者
给予罗库溴铵后 T2 再 现时接受注射用奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的前 瞻、多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的 III 期临床研究 Aom0498-CT03-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220198 | IN10018片
...少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤
患者
中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 性、Ib/II 期临床研究 IN10018-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201724 | HSK7653片
...研究 一项在二甲双胍单药治疗控制不佳的中国2型糖尿病
患者
中评价HSK7653片联合二甲双胍治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 HSK7653-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222065 | 阿普米司特片
...受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人
患者
。 阿普米司特片生物等效性试验 阿普米司特片(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AH...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221787 | 奥利司他胶囊
...囊 已完成 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)
患者
的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中随机、开放、多次给药、三周期、交...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片
...0998 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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