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药物临床试验:CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊
...行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人
患者
(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶囊与磷酸...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160084 | Ixekizumab注射剂
...量和多剂量药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病
患者
中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1F-MC-RHBN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180012 | Emicizumab 注射液
...不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病
患者
中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、III期研究 YO39309; 方案第4版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201465 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475注射液
...研究 一项评价Pembrolizumab(MK-3475)在中国非小细胞肺癌
患者
中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究 PN032-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190582 | TAK-788胶囊
...子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌
患者
口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788(AP32788)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期研究 AP32788-15-101;第6.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
CTR20211943 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC)(规格...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片
...于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治
患者
。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTRPR-BE-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液
CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较利拉鲁肽和诺和力对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TQF2451-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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