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药物临床试验：CTR20210933 | ISIS 560131注射液

...剪接变异体 7（AR-V7）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、疗效和药代动力学的 IIa 期临床研究 RBAR1201

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药物临床试验：CTR20201863 | Tiragolumab注射液

... 一项在不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者中比较阿替利珠单抗+TIRAGOLUMAB联合紫杉醇+顺铂与紫杉醇+顺铂作为一线治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42138

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药物临床试验：CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊

...喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临床研究 2017-013-00CH1；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

...试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 17067

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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

...卡塞片 主动终止 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20240028 | AZD4205胶囊

...对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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药物临床试验：CTR20240487 | MK-5684片

...或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 MK-5684-004

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药物临床试验：CTR20241098 | VVN001滴眼液

...N001滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 LTS18133

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