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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜

...233904 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

... 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究（TrilynX） Debio 1143-SCCHN-301

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药物临床试验：CTR20234141 | 吡仑帕奈片

... 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片（4mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20233315 | 去氨加压素片

... 进行中-招募完成 治疗中枢性尿崩症以及治疗六岁或以上患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四...

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药物临床试验：CTR20240966 | N2106口溶膜

...尚未招募 本品适用于13岁及以上的儿童和成人精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202401

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药物临床试验：CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

...价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003

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药物临床试验：CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 本品用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴，并处于“关闭”期的帕金森病患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 JHSSFAP.BE.SY.Z

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药物临床试验：CTR20240305 | BCM475口溶膜

...475口溶膜 进行中-尚未招募 用于精神分裂症和重度抑郁症患者。 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生...

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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN

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