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药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片
...间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人
患者
的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹
患者
的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243285 | HS-10241片
...间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人
患者
的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 HS-10241-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
...价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤
患者
中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹
患者
的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251706 | KN060注射液
...、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压
患者
中,评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 KN060-D-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251382 | ABSK-011胶囊
...且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)
患者
中评估ABSK-011+最佳支持性治疗(BSC)对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、2期临床研究 ABSK-011-205
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160517 | ASC16片
... 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化
患者
ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液
...全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压
患者
中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-CV-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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