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药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...R2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101
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药物临床试验:CTR20242193 | 注射用BL-M07D1

...性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 联合治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-M07D1-206
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)

...者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评价两种长效药物针剂稳态生物等效性研究。 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)在中国精神分裂症患者中的随机、开放、多中心、两制剂、多次给药、平行设计生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)

...。 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)Ⅰ期临床试验 评价六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-020)-001...
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药物临床试验:CTR20250840 | ICG318 CAR-T细胞注射液

...T细胞注射液成人难治性系统性红斑狼疮I/IIa 期临床研究 评价ICG318 CAR-T细胞注射液治疗成人难治性系统性红斑狼疮的安全性、药代动力学及有效性的单臂、开放 I/IIa 期临床研究 ICG318-SLE-01
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170059 | 通用名:注射用A型肉毒毒素;英文名:Botulax

...注射用A型肉毒毒素改善中度至重度眉间纹临床试验 一项评价Botulax对比BOTOX改善中度至重度眉间纹有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究 Botulax-3001
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182558 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...的批次间一致性和序贯免疫研究 随机、盲法、对照试验评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在2月龄健康婴幼儿中批次间一致性和序贯免疫效果 2014L01129-4;V1.0
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药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...癌为主) Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213130 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...膜炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床试验 单中心、开放性设计评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在2月龄-55周岁健康人群中的安全性的Ⅰ期临床试验 MVACTP-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213351 | 帕博利珠单抗注射液

...疗 一项在可耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌受试者中评价围手术期Enfortumab Vedotin联合帕博利珠单抗(MK-3475)治疗对比吉西他滨联合顺铂新辅助治疗的III期、随机、开放性研究(KEYNOTE-B15/EV-304) KEYNOTE-B15 / EV-304
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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