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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GP44729

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药物临床试验：CTR20232445 | 丙戊酸钠缓释片

...、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，评价中国健康受试者空腹和餐后口服丙戊酸钠缓释片的人体生物等效性研究 DUXACT-2306054

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101

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药物临床试验：CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂

...中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期：2019年12月5日；中文版本日期...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-CRVO-II-01

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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GP44729

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...R2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101

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药物临床试验：CTR20242543 | 注射用BL-M14D1

...肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M14D1-101

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药物临床试验：CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂

...中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期：2019年12月5日；中文版本日期...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）与TACE比较安全性和有效性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究（LEAP-012） MK-7...

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