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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...2721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆...

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安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）

...全性的随机、双盲双模拟、多中心III期临床研究 GCP202406 评价HSK31858片在支气管哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究（方案编号：HSK31858-203） GCP202407 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮...

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药物临床试验：CTR20160566 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...活疫苗的安全性和免疫原性研究 随机、盲法、阳性对照评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）接种2月龄婴儿的安全性和免疫原性Ⅲ期临床试验 2014L01129-3；V1.2

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药物临床试验：CTR20191905 | HSK3486乳状注射液

...慢性肝病患者（Child-Pugh B） 和肝功能正常受试者中对比评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 HSK3486-105

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照维持和扩展研究 M16-000，版本5.01.01.01.01

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药物临床试验：CTR20213058 | 枸地氯雷他定口服溶液

...童患者使用枸地氯雷他定口服溶液安全性和有效性研究 评价枸地氯雷他定口服溶液在中国变应性鼻炎儿童中的群体药代动力学、有效性和安全性研究 HT-PK-2021-05

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药物临床试验：CTR20201077 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...等）。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2013L01512-Ⅲ（1.1版）

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药物临床试验：CTR20231098 | 注射用维迪西妥单抗

...部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗存在HER2 基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心 Ⅰb/Ⅱ 期...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）与TACE比较安全性和有效性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究（LEAP-012） MK-7...

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