首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,619 条结果,搜索耗时:0.0142秒
药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)I期临床试验
评价
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ期临床试验 PK-C-23001-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗
...前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)儿童受试者中
评价
贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学(PK)的开放性、多中心、2期研究 20190359
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
...试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中
评价
古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中心研究 78934804UCO2001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201572 | 奥氮平口崩片
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂奥氮平口崩片与参比制剂奥氮平口崩片(商品名:ZYPREXA®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 2020BCBE208
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181056 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...三批一致性临床试验 随机双盲阳性对照临床试验,用于
评价
连续三批商业化规模sIPV在2月龄婴儿中的批间一致性、免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3002;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211885 | 环硅酸锆钠散
...项在接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症的受试者中
评价
环硅酸锆钠对心律失常相关心血管预后影响的国际、随机、双盲、安慰剂对照研究(DIALIZE-Outcomes) D9487C00001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...疫原性III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照
评价
11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 202122604
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212850 | 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂
...应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性
评价
——多中心、开放性临床试验 WOLWO-T3-2IV12-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231781 | 磷酸奥司他韦胶囊
...单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉试验
评价
两种磷酸奥司他韦胶囊(规格:75mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性临床试验 NHDM2023-019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231306 | 替米沙坦氨氯地平片
...效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计
评价
中国健康受试者空腹和餐后单次口服替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 Awk-2023-BE-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
873
874
875
876
877
878
879
880
881
882
相关搜索
评价001
评价101
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部