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药物临床试验:CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计,评价德谷门冬双胰岛素注射液与“诺和佳®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验 TUL-DGMD(PK)202401
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药物临床试验:CTR20241374 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...袭性感染 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗IV期临床试验 评价冻干b型流感啫血杆菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20210016-1
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药物临床试验:CTR20243229 | 吸入用布地奈德混悬液

...单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹状态下单次使用吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE680
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药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
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药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1

...晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2基因突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201
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药物临床试验:CTR20160341 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 (Vero细胞)

...灭活疫苗 (Vero细胞) 已完成 预防脊髓灰质炎病毒感染 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)的安全性及免疫原性 不同剂量Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)在2月龄婴儿中进行基础免疫的安全性及免疫原性研究 2014L01129...
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药物临床试验:CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂(I)

...(I)生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂(I)的人体生物等效性试验 YQ-M-18-10;1.1
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药物临床试验:CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂(II)

...II)生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂(II)的人体生物等效性试验 YQ-M-18-11;1.1
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药物临床试验:CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

... 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对研究 LY01011/CT-CHN-102;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片

... 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 评价空腹和餐后状态下单次口服盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 ZYYY-PLKS-BE-2019-02;版本号:2.0
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