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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

... 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研究 EV-...

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药物临床试验：CTR20220269 | 西格列汀二甲双胍片（II）

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-18

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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...0212721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆...

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药物临床试验：CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片

...比制剂，比 较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价受试制剂的安全性。 DUXACT-2312030

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药物临床试验：CTR20241895 | 注射用BL-B01D1

...性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-02

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药物临床试验：CTR20242595 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...验 一项随机、开放、两序列交叉、完全重复试验设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服甲苯磺酸艾多沙班片的生物等效性试验 DES-CCT-004B

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药物临床试验：CTR20241895 | 注射用BL-B01D1

...性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-02

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药物临床试验：CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期） 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的Ib/Ⅲ期临床试验 HA131-004

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药物临床试验：CTR20250386 | 培哚普利吲达帕胺片

...随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂培哚普利吲达帕胺片与参比制剂培哚普利吲达帕胺片（商品名：百普乐®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024...

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