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药物临床试验：CTR20221246 | 富马酸喹硫平缓释片

...心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2207

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药物临床试验：CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LY06006/CT-CHN-302；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中心研究 78934804CRD2001

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药物临床试验：CTR20221441 | 阿达木单抗注射液

...疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎的中国受试者中评价人源化抗TNF单克隆抗体阿达木单抗的有效性和安全性的多中心、开放性、单臂研究 M20-387

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药物临床试验：CTR20233407 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 JN-0006LC

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...位（中枢神经系统除外）有已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于磁共振成像（MRI）的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中心研究 78934804CRD2001

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药物临床试验：CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液

...生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次雾化吸入受试制剂吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE681

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药物临床试验：CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液

...单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次使用吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE679

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药物临床试验：CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价德谷门冬双胰岛素注射液与“诺和佳®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验 TUL-DGMD(PK)202401

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