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药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1
...性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究
评价
BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242086 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...门冬双胰岛素注射液 进行中-招募中 治疗成人2型糖尿病
评价
比较德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®治疗2型糖尿病的安全性和有效性 比较德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®治疗2型糖尿病的安全性和有效性的多中心、随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究
评价
JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究 JMT103-012
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1
...性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究
评价
BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中
评价
重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的探索性研究 HLX07-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片
...片Ⅰ期临床试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照
评价
盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001;V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究
评价
JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片
...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹口服马来酸阿法替尼片的人体生物等效性试验 HJG-AFTN-LYYY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170269 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...o细胞)Ⅲ期临床试验 随机双盲阳性对照临床试验,用于
评价
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)接种2月龄婴儿后的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究
评价
SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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