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药物临床试验:CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)(低剂量)
... 四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
评价
四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 LKM-2024-FIn-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂
... 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂 进行中-招募中 高钾血症
评价
帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140073 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴
CTR20140073 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮避孕贴与复方孕酮片的生物利用度研究 一项开放、随机、双交叉I期,
评价
左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴与复方左炔诺孕酮片的生物利用度的研究 RC001-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161019 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
CTR20161019 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗 已完成 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验
评价
A群C群脑膜炎球菌结合疫苗安全性的Ⅰ期临床试验 2015L05221
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182030 | 盐酸普拉克索片
...等效性预试验 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计
评价
健康受试者空腹单剂量口服盐酸普拉克索片人体生物等效性预试验 HDHY18PRKX;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中
评价
长效重组人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016A101;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130859 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...咬伤、抓伤患者狂犬病毒感染发病及狂犬病暴露前预防
评价
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的免疫原性和安全性 随机化盲法在10-50岁健康人群中接种迈丰冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)与同类制品进行安全性和免疫原性比较 057...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液
...术及术后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。
评价
在中国健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2滴眼液后的局部(眼部)和全身的安全性和耐受性。 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液(rhKGF-2在中国健康成年受试者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180599 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...Vero细胞) Ⅲ期临床试验 随机双盲阳性对照临床试验,
评价
sIPV联合bOPV的“2+1序贯”免疫程序用于2月龄婴儿后的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-2;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220731 | 阿达木单抗注射液
...疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎的中国受试者中
评价
人源化抗TNF单克隆抗体阿达木单抗的有效性和安全性的多中心、开放性、单臂研究 M20-387
CDE
发布于
3年前
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