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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233640 | 注射用BL-M07D1

...的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-203

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药物临床试验：CTR20233910 | 那屈肝素钙注射液

...中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效性试验 评价那屈肝素钙注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-016

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药物临床试验：CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片

... LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY030...

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药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

...心肺源性死亡，严重心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中心、III期研究，评估布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗定量吸入器与格隆溴铵和...

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药物临床试验：CTR20242251 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-04

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药物临床试验：CTR20244809 | AZD5305

...性、HER2阴性（IHC 0、1+、2+/ISH未扩增）晚期乳腺癌患者 评价Saruparib（AZD5305）与Camizestrant(AZD9833)合用相对于医生选择的CDK4/6抑制剂+内分泌治疗的优效性 一项评估Saruparib（AZD5305）联合Camizestrant(AZD9833)相比医生选择的CDK4/6抑制剂联...

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WO44263

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药物临床试验：CTR20233640 | 注射用BL-M07D1

...的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-203

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