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药物临床试验:CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)I期临床试验
评价
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I期临床试验 CLI-05-I-2019006
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)
...帕乙醇胺片 (25MG) 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血
评价
ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 CETB115G22...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
... 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项
评价
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
... LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的III期临床研究
评价
LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)对比托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行设计III期临床研究 LY01610/CT-CHN-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242277 | NA
...的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1:一项
评价
口服zongertinib(BI 1810631)联合德曲妥珠单抗(T-DXd)静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗(T-DM1)静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌(mBC)和转移性胃癌、食管胃结合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242224 | 注射用BL-B16D1
...转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-B16D1 在复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...性 NSCLC 患者的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项
评价
丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 SAF-189-CP-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗
...切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项
评价
替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-104
CDE
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11月前
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