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药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)
...床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,
评价
自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD08009-16-001;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180526 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...Vero细胞) Ⅲ期临床试验 随机双盲阳性对照临床试验,
评价
sIPV联合bOPV的“1+2序贯”程序在2月龄婴儿中的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-1;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
...减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究
评价
注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床试验 PR-SDQG-2018015F;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂
... 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂 进行中-招募中 高钾血症
评价
帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202403 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅲ期研究
评价
盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 HE071-CSP-013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液
CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中
评价
Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM;版本日期:2019年3月25日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232085 | 注射用BL-M02D1
...性非小细胞肺癌等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
评价
注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性非小细胞肺癌等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M02D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中
评价
INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WO44263
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验
评价
NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
评价
注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-203
CDE
发布于
1年前
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