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药物临床试验：CTR20241695 | 人干扰素α2b阴道泡腾片

...效性和安全性的II期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价人干扰素α2b阴道泡腾片辅助治疗阴道/宫颈尖锐湿疣有效性和安全性的II期临床试验 Kawin-KW053-1

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药物临床试验：CTR20251011 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）后的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE448

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药物临床试验：CTR20250672 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期操作无缝适应性设计临床研究 一项评价注射用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性肝衰竭的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期操作无缝适应性设计临床研究 MSCTACLF-02

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药物临床试验：CTR20170166 | 利奈唑胺片

...非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎等。 评价受试和参比利奈唑胺片的生物等效性研究 利奈唑胺片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HS-LNZA-BE-01

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药物临床试验：CTR20180282 | 利福平胶囊

...利福平胶囊的生物等效性试验 健康受试者于空腹情况下评价利福平胶囊和Rifadin的单剂量、随机、开放、交叉试验设计的生物等效性研究 HQL2016001/CRC-C1710

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药物临床试验：CTR20200892 | 富马酸西他沙星注射液

...肾炎（包括慢性肾盂肾炎急性发作）和复杂性尿路感染 评价富马酸西他沙星注射液安全性和耐受性 富马酸西他沙星注射液耐受性与药代动力学补充研究 NJYK-FMSXTSX，版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20190766 | 盐酸柯诺拉赞片

...片Ⅰ期临床试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片多次给药在健康成年受试者中的PK/PD的Ⅰc期临床研究 H008-CPK-1003；V1.0

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药物临床试验：CTR20201718 | 富马酸喹硫平缓释片

...心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2036

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药物临床试验：CTR20211207 | 葛兰香口服液

...病毒性感染，疗效尤为显著。 在临床广泛使用条件下，评价葛兰香口服液治疗普通感冒（外感风热兼内有积滞证）的安全性及有效性，并考察本品作为蒙药治疗普通感冒的疗效特点。 葛兰香口服液治疗普通感冒（外感风热兼...

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药物临床试验：CTR20220547 | 格列吡嗪控释片

...5 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价两制剂的安全性。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 JY-BE-GLBQ-2022-01

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