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药物临床试验：CTR20182406 | 苯磺酸左旋氨氯地平片

...并使用） 苯磺酸左旋氨氯地平片人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服苯磺酸左旋氨氯地平片的人体生物等效性试验 2018-BE-BHSZXALDPP-LHX-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20190909 | 盐酸右美托咪定注射液

...用于非插管患者手术前和/或手术中以及其他程序镇静。 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 盐酸右美托咪定注射液用于非插管患者镇静的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 BTDMD-III-01;V...

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药物临床试验：CTR20191684 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...平片（Ⅰ）人体生物等效性研究 以PK参数为终点指标，评价分别由合肥合源药业有限公司和Novartis生产的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在志愿者中的生物等效性 HY-VA-BE；方案版本号2.0

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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

...者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证） 评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

...实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 Syngentech-SynOV1.1-101

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

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药物临床试验：CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗

...苗保护效果临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价冻干鼻喷流感减毒活疫苗在3-17周岁人群保护效果的Ⅳ期临床试验 PF20230428

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药物临床试验：CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）

...健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）的药代动力学特征、安全性、耐受性的I 期、开放性临床研究 IGS-C0201-101

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药物临床试验：CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8

...研究 一项在伴或不伴抑制物的血友病 A 成人和青少年中评价 NNC0365-3769（Mim8）的有效性和安全性的多国家、开放标签、随机化、对照研究 NN7769-4514

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