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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性III期研究 TAK-660-3001

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药物临床试验：CTR20210686 | ZM-H1505R片

...健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb期临床试验 一项评价ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的不同剂量、多次给药Ⅰb期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-201

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-201

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-ATTRCM-301（D6810C00001）

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性III期研究 TAK-660-3001

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-ATTRCM-301（D6810C00001）

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