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药物临床试验:CTR20212254 | JAB-3312胶囊
...募中 晚期实体瘤 评价JAB-3312联合治疗在成人晚期实体瘤
患者
的安全性和有效性研究 一项评价基于JAB-3312的联合治疗在成人晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、多中心、开放性临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222598 | 盐酸曲唑酮片
...招募 本品适用于抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的
患者
均有效。 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 20220901
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片
...at 片 进行中-尚未招募 适用于原发性胆汁性胆管炎(PBC)
患者
的胆汁淤积瘙痒症 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222189 | KY0467颗粒
... KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病
患者
中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期临床研究 SINO-PRO-JSKY-K-H-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191281 | LY900014
...泌乐)的有效性和安全性研究 在儿童和青少年1型糖尿病
患者
中比较LY900014与赖脯胰岛素(优泌乐)双盲餐时以及开放性餐后给药的有效性和安全性研究 I8B-MC-ITSB;2018年10月26日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181945 | 索凡替尼胶囊
...性临床研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗胆道癌
患者
疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期临床研究 2017-012-00CH2;方案版本2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222216 | 伊布替尼胶囊
...亿珂在中国慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤初治
患者
中的治疗模式和治疗反应:一项真实世界数据库的研究 PCSONC002179
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221549 | Anifrolumab注射液
CTR20221549 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性狼疮性肾炎 Anifrolumab治疗狼疮性肾炎的III期研究 一项评估Anifrolumab在活动性狼疮性肾炎成人
患者
中的有效性和安全性的III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3466C00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821
...动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2821-2021-CP101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...项多中心、开放的I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
CDE
发布于
2年前
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