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药物临床试验：CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液

CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301

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药物临床试验：CTR20233142 | 克立硼罗软膏

...中-尚未招募 本品适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

...成 用于慢性肾病（CKD）引起的贫血，包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙司他胶囊（50 mg）参比制剂（...

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双...

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药物临床试验：CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏

...的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者中与赋形剂对比证明优效性的国际，多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照临床试验 271-403-00014

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药物临床试验：CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

...alinepag (APD811) 主动终止 肺动脉高压（PAH） 评估药物对PAH患者的长期安全性和疗效的开放研究 一项3期开放延伸（OLE）研究，评估ralinepag对世界卫生组织（WHO）第1组肺动脉高压（PAH）受试者的长期安全性和疗效 APD811-303；版本...

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药物临床试验：CTR20234062 | 布立西坦缓释片

CTR20234062 | 布立西坦缓释片 已完成 用于16岁及以上部分性发作癫痫患者的治疗。 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 DUXACT-2310058

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药物临床试验：CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏

...的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者中与赋形剂对比证明优效性的国际，多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照临床试验 271-403-00014

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药物临床试验：CTR20242298 | 待定

...受过至少2线治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究（DeLLphi-307） 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20242136 | HSK42360片

...的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-101

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