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药物临床试验：CTR20220011 | 依帕司他片

...0011 | 依帕司他片 已完成 适用于改善糖尿病外周神经病变患者的主观症状（麻木、疼痛）、异常振动和异常心率变化。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

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药物临床试验：CTR20222016 | 非布司他片

CTR20222016 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20222354 | 注射用JS203

CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-001-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

.../Ⅱ期临床研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-101

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药物临床试验：CTR20170753 | 迈华替尼片

...究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701

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药物临床试验：CTR20231367 | 替格瑞洛片

...洛与乙酰水杨酸（ASA）联合用于预防患有以下疾病的成年患者的动脉粥样：急性冠状动脉综合征（ACS）/心肌梗死（MI）病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20230171 | 阿哌沙班片

...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、两制剂、两周期、空腹及餐后的生物等效性试验 阿哌沙班...

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药物临床试验：CTR20222392 | 滑石粉

CTR20222392 | 滑石粉 进行中-招募中 减少症状性患者在进行最大量胸腔积液引流后的恶性胸腔积液复发 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组临床试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ期、随机、单盲...

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