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药物临床试验:CTR20240514 | ASP1570片
...-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在晚期实体瘤
患者
中评价ASP1570 单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的研究 在局部晚期或转移性实体瘤受试者中进行的ASP1570单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的I/II期研究 1570-CL-0101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
CTR20232547 | ARTS-011胶囊 已完成 斑块状银屑病
患者
评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191968 | 伊布替尼胶囊
...血症的研究 一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症
患者
中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240514 | ASP1570片
...-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在晚期实体瘤
患者
中评价ASP1570 单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的研究 在局部晚期或转移性实体瘤受试者中进行的ASP1570单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的I/II期研究 1570-CL-0101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242195 | CBP-201注射液
CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233045 | BAT6026注射液
CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎
患者
中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244902 | JYP0066乳膏
...项评估JYP0066 外用乳膏在健康受试者和轻中度特应性皮炎
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床I 期研究 JYP0066M102
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20251143 | 注射用SHR-9803
...-9803 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9803在实体瘤
患者
中的IB/II期临床研究 注射用SHR-9803单药或联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I/II期临床研究 SHR-9803-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250835 | 阿哌沙班口崩片
CTR20250835 | 阿哌沙班口崩片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 LN2227餐后人体生物等效性研究 LN2227餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE02
CDE
发布于
6月前
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