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药物临床试验:CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片
CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗进行透析的慢性肾病
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 CJ-CINA-BE-P1;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202336 | 辛伐他汀片
...高脂血症,冠心病,患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童
患者
辛伐他汀片生物等效性实验 辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 CS2754
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液
CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤
患者
中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001;V4.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212149 | MW11注射液
CTR20212149 | MW11注射液 进行中-尚未招募 Her2阴性晚期乳腺癌 MW11注射液治疗乳腺癌临床试验 MW11注射液治疗Her2阴性晚期乳腺癌
患者
的安全性和初步疗效的Ib期临床试验 YZJ103364-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192137 | 罗氟司特片
...治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病
患者
罗氟司特片的药代动力学研究 单中心、开放、平行对照,比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学研究 HR-ANDA-ROF-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200041 | 注射用拉布立海
...儿高尿酸血的有效性和安全性 评估在患有NHL和AL的儿童
患者
中,应用拉布立海(法舒克)预防和治疗高尿酸血症的有效性和安全性 RASBUL09107;修订版方案02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片
...0739 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212557 | M-02胶囊
CTR20212557 | M-02胶囊 已完成 用于慢性非癌性疼痛成人
患者
因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191887 | 泊那替尼片
...的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病
患者
的3期研究 泊那替尼-3001;修订案04
CDE
发布于
3年前
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