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药物临床试验：CTR20231366 | 替格瑞洛片

...洛与乙酰水杨酸（ASA）联合用于预防患有以下疾病的成年患者的动脉粥样：急性冠状动脉综合征（ACS）/心肌梗死（MI）病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I

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药物临床试验：CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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药物临床试验：CTR20232239 | SBK012注射液

CTR20232239 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液生物等效性研究 SBK012注射液在中国健康受试者中空腹、单次随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK012-LC-01

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药物临床试验：CTR20230543 | Ponsegromab 注射液

...恶液质研究 一项在患有癌症、恶液质且GDF-15 浓度升高的患者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和耐受性附加可选开放标签治疗期的II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 C3651003

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药物临床试验：CTR20192299 | HX009注射液

CTR20192299 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HX009注射液治疗晚期实体瘤I期临床试验 HX009注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的I期临床试验 HX009-I-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20180252 | Nivolumab注射液

...治疗尿路上皮癌 未经治疗不可切除或转移性尿路上皮癌患者中进行的nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗的3期、开放性、随机研究 CA209901；方案版本03

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20180665 | Atezolizumab注射液

...对比索拉非尼治疗未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 YO40245；方案版本4

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