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药物临床试验:CTR20160082 | 非布司他片
...82 | 非布司他片 进行中-招募完成 血尿酸≥480μmol/L的痛风
患者
非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的临床研究 以别嘌醇为阳性对照药评价非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症有效性及安全性的多中心随机双盲平行对照临床研究 XLX...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160572 | 索凡替尼胶囊
...究 评价索凡替尼二线治疗不能手术切除或转移性胆道癌
患者
疗效和安全性的单臂、多中心、开放性II 期临床研究 2016-012-00CH1;方案版本3.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160796 | 注射用XCCS605B
CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募 肿瘤 XCCS605B单独和联合吉西他滨治疗晚期肿瘤 的Ⅰ期临床试验 XCCS605B在晚期肿瘤
患者
中单独和联合吉西他滨治疗的 Ⅰ期临床试验 XCCS605B-PI-1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170856 | 盐酸鲁拉西酮片
...西酮片 进行中-招募中 主要用于精神分裂症和双相抑郁症
患者
的治疗 评价我公司的盐酸鲁拉西酮片与 Latuda是否生物等效 盐酸鲁拉西酮片40mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 BJFS-2016BE-LR01
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20171268 | HS-10296片
...效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试验 HS-10296-12-01;版本号:7.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20180570 | 阿德福韦酯片
...氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎
患者
。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦酯片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 SHYSY18-002
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181117 | 利伐沙班片
...行中-招募中 用于接受择期髋关节或膝关节置换术的成人
患者
,预防静脉血栓栓塞 利伐沙班片中国健康受试者生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后口服利伐沙班片的随机开放、单剂量两序列四周期、完全重复交叉人体生...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181767 | PF-04965842片
...的有效性安全性研究 在12岁以上中度至重度特应性皮炎
患者
中评估PF-04965842单药治疗的有效性和安全性的国际多中心III期临床研究 B7451013;方案修订2;版本日期:2018年9月12日
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190117 | 非布司他片
CTR20190117 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 健康受试者口服非布司他片的人体生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片的开放、随机、两制剂、两序列、两...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190999 | TQB2450注射液
CTR20190999 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肝癌
患者
中安全性、有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-03;版本号:1.0
CDE
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5年前
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