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药物临床试验:CTR20222937 | 达格列净片
CTR20222937 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人
患者
达格列净片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国
患者
减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234259 | 注射用 TQB2102
CTR20234259 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 HER2阳性乳腺癌
患者
注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II期临床试验 TQB2102-II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222598 | 盐酸曲唑酮片
...完成 本品适用于抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的
患者
均有效。 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 20220901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...胞淋巴瘤的1/2期研究 一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤
患者
中评估 BCL2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、1/2 期研究 BGB-11417-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国
患者
减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234259 | 注射用 TQB2102
CTR20234259 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌
患者
注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II期临床试验 TQB2102-II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242928 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20242928 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性试验 RY-BE-YXBG2024A06
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243826 | SCM-181注射液
CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的临床研究 SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)
患者
的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 SX-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302
CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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