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药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

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药物临床试验：CTR20202411 | APG-2575片

CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症（WM） APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101

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药物临床试验：CTR20221228 | CMS203片

CTR20221228 | CMS203片 已完成 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ期临床研究 健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 CMS203-CTP-20210816PK-SDLK

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...因异常的晚期实体瘤 一项评价ICP-192治疗晚期实体瘤的Ⅱ临床试验 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20234198 | MN-08片

CTR20234198 | MN-08片 进行中-尚未招募 高血压 MN-08片在轻中度高血压受试者中有效性与安全性的临床试验 MN-08片在轻中度高血压受试者中有效性与安全性的多中心、平行、开放、Ⅱa 期临床试验 22606

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药物临床试验：CTR20250176 | QLS1304片

CTR20250176 | QLS1304片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价 OLS1304单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期临床研究 QLS1304-101

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药物临床试验：CTR20251237 | 膝痛颗粒

...痛颗粒治疗膝骨关节炎（湿热痹阻证）有效性和安全性的临床研究 评价膝痛颗粒治疗膝骨关节炎（湿热痹阻证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱ期临床研究 XTKL-Ⅱ-2024-01

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药物临床试验：CTR20240075 | TG103注射液

CTR20240075 | TG103注射液 已完成 肥胖 TG103注射液治疗减重临床试验 TG103 注射液治疗非糖尿病超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-017

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药物临床试验：CTR20131830 | CM082片

CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20140737 | HS-10182片

CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期研究 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期临床研究 HS-10182-101

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