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药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II
期
临床
试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II
期
安全性和有效性的
临床
试验 HDCP001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液
...髓间充质干细胞治疗牙周炎患者的有效性和安全性的II
期
临床
试验 评价局部注射人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II
期
临床
试验 SH-hDP-MSC-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240310 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...完成 狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)I
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅰ
期
临床
试验 PK-C-23001-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242601 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)Ⅲ
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于健康人群后的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 PK-C-23001-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液
...疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III
期
临床
研究 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III
期
临床
研究 SHR-1314-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250662 | 注射用BL-B01D1
...路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III
期
临床
研究 在既往经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III
期
随机对照
临床
研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253119 | 注射用重组A型肉毒毒素
...纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/II
期
临床
研究 评估注射用重组A型肉毒毒素(LPJT-099/DP)在治疗中、重度眉间纹研究参与者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、平行、安慰剂和阳性对...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1
...变的局部晚
期
或转移性的非小细胞肺癌患者中的 Ib/II
期
临床
研究 评价注射用 BL-M07D1 在 HER2 过表达或基因突变的局部晚
期
或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II
期
临床
研究 BL-M07D1-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
云南省第一人民医院
...西山区金碧路157号云南省第一人民医院二号门诊13楼药物
临床
试验机构办公室 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价 云南省第一人民医院药物
临床
试验机构于2013年12月通过CFDA的资格认定。机构设立了机构办...
机构
发布于
10年前
4278 次浏览
药物临床试验:CTR20131538 | 安神滴丸
CTR20131538 | 安神滴丸 已完成 失眠症 评价安神滴丸治疗失眠症的疗效和安全性的
临床
研究 安神滴丸治疗失眠症(心肝血虚证)随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
研究 TSL-002版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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