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药物临床试验：CTR20190656 | YZJ-1139

...患者 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的临床试验 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验 YZJ-1139-2-01（V1.0）

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药物临床试验：CTR20171606 | LXI-15028片

CTR20171606 | LXI-15028片 已完成 胃食管反流病（糜烂性食管炎、非糜烂性反流病）、十二指肠溃疡 单次和多次口服LXI-15028I期临床研究 一项在中国健康受试者中评价LXI-15028 单次剂量递增口服给药和多次口服给药临床研究 NE821605

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药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

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药物临床试验：CTR20221337 | ARVN003

...善老视患者近视力 微量ARVN003暂时改善老视患者近视力的临床试验 老视患者使用微量给药器给予ARVN003以暂时性改善近视力的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III期临床研究 ARVN003-PR-C301

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SSGJ-610-...

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药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 BK011-Ⅰ/GastricCA

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临...

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药物临床试验：CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液

...诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期临床研究 BJK-ZX-STM-2203-GK

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药物临床试验：CTR20180077 | 注射用SHR-1210

CTR20180077 | 注射用SHR-1210 已完成 小细胞肺癌 SHR1210联合艾坦治疗小细胞肺癌 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗经一线标准治疗失败的广泛期小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1210-Ⅱ-206

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药物临床试验：CTR20220805 | Naldemedine 片

CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期临床试验 2021P0002

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