为您找到约 13,000 条结果，搜索耗时：0.0213秒

药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/I...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190069 | WXFL10203614片

...10203614片是JAK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190069 | WXFL10203614片

...10203614片是JAK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

晋城大医院

...司总医院 山西 晋城 城区 晋城大医院 科教楼一层 药物临床试验机构办公室 生物等效性试验/人体生物利用度；Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验；Ⅳ期药物临床试验；上市后再评价；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验；研究者发...

机构 发布于6年前 2239 次浏览

药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-308

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-308

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130097 | 苯胺洛芬注射液

...化期）、痛风发作、神经痛、肾及 苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次、多次给药人体耐受性和药代动力学研究 CDEL20100560

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220653 | SHR-1701注射液

CTR20220653 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 局部进展期直肠癌 SHR-1701联合放化疗治疗局部进展期直肠癌II期研究 SHR-1701联合放化疗作为可切除局部进展期直肠癌围手术期治疗的单臂、开放、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-213

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液

...手术后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床研究 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床研究 ZAXZZSY-Ⅳ-FK4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-KQ4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-FB2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WKGR2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WSSQ2.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

CDE 发布于5年前 0 次浏览