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药物临床试验:CTR20131646 | 复方银杏叶片
CTR20131646 | 复方银杏叶片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆
临床
试验 复方银杏叶片治疗血管性痴呆(瘀阻脑络证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 BOJI-1243-Q
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160479 | 冠心宁片
CTR20160479 | 冠心宁片 进行中-招募中 冠心病 冠心宁片IV
期
临床
试验 评价冠心宁片长
期
治疗冠心病患者的有效性、安全性和经济性的多中心、开放性
临床
试验 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130944 | SH胶囊
CTR20130944 | SH胶囊 已完成 高尿酸血症 SH胶囊Ⅱa
期
临床
试验 双黄痛风胶囊治疗高尿酸血症气虚血瘀兼湿毒证有效性和安全性的随机双盲多中心
临床
研究 20120714第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190324 | 试验疫苗
CTR20190324 | 试验疫苗 已完成 预防水痘。 冻干水痘减毒活疫苗 Ⅰ、Ⅲ
期
临床
试验 单中心、随机、盲态、阳性对照
临床
试验,以评价冻干水痘减毒活疫苗接种于13~55岁健康人群的免疫原性和安全性。 2017L01391-2;1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190323 | 试验疫苗
CTR20190323 | 试验疫苗 已完成 预防水痘。 冻干水痘减毒活疫苗 Ⅰ、Ⅲ
期
临床
试验 单中心、随机、盲态、阳性对照
临床
试验,以评价冻干水痘减毒活疫苗接种于1-12岁健康人群的免疫原性和安全性 2017L01391-1;1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊
...(non-GCB DLBCL) BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的
临床
研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II
期
临床
研究
临床
研究 BGB-3111-207;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 QLZSKRASFA1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I
期
临床
研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I
期
临床
研究 LZM004-CH-I(1.1版;2018年07月03日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液
...疗中。 去甲斑蝥素脂质微球注射液实体瘤患者中的Ⅰ
期
临床
研究 去甲斑蝥素脂质微球注射液在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 DXNCTD2019001;版本号V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...型银屑病。 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ
期
临床
研究试验 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ
期
临床
研究试验 LZ-K301; V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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