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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
...高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床
研究
一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、三周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243224 | WS-0101溶液
...肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的临床
研究
评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多次给药剂量递增
研究
HS_WS-0101_102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243201 | 吸入用H057
...征 吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的IIa期临床
研究
一项评价吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa期临床
研究
PH-H057-IIa-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
...98 | PH009-1片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期
研究
一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242686 | 注射用QLS4131
...性骨髓瘤 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的I期临床
研究
注射用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床
研究
QLS4131-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242623 | KN069注射液
CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床
研究
评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增
研究
KN069-A-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VC005-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床
研究
评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床
研究
2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤
研究
药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期
研究
20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243892 | WS635片
...者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床
研究
一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单中心、单臂、开放
研究
WS635CT101
CDE
发布于
1年前
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