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药物临床试验：CTR20171055 | LY2963016注射液

CTR20171055 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20200946 | 磷酸西格列汀片

...用；与胰岛素联用。 磷酸西格列汀片的人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片单中心、开放、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 QL-YK3-025-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片

...等功能性消化不良症状。 评估阿考替胺片的生物等效性研究 评估盐酸阿考替胺片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-AKTA-BE-01;V1.1

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药物临床试验：CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀

CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀 已完成 2型糖尿病 曲格列汀的多中心Ⅲ期临床研究 评估琥珀酸曲格列汀单药治疗无法有效控制的中国2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 KL182-RCT-01-CTP；V2.1

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药物临床试验：CTR20171682 | ABT-494片

... ABT-494用于中重度溃疡性结肠炎受试者的安全性和有效性研究 一项评价ABT-494中重度溃疡性结肠炎受试者诱导和维持治疗的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M14-234；方案修正案3.02（仅中国）；版本日期20...

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药物临床试验：CTR20202521 | 格列齐特缓释片

...水平的成人2型糖尿病。 格列齐特缓释片人体生物等效性研究 格列齐特缓释片随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性研究 D200901

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药物临床试验：CTR20211404 | LBG-1600M片

CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 LBG-1600M-AD01-SAD

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药物临床试验：CTR20202687 | 坎地沙坦酯片

... 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20202408 | 恩格列净片

...列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 预评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20201680 | 坎地沙坦酯片

... 原发性高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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