Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,551 条结果,搜索耗时:0.0258秒
药物临床试验:CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20150353 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 经皮冠状动脉介入术治疗心绞痛中
研究
曲美他嗪有效安全 在治疗2-4年的患者中进行的一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CL3-06790-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150650 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20150650 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片的肾功能不全
研究
脯氨酸恒格列净片在肾功能不全2型糖尿病患者中的安全性和药代/药效动力学
研究
SHR3824-110;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160360 | 二甲基亚砜冲洗液
...性膀胱炎患者 评价二甲基亚砜冲洗液的有效性和安全性
研究
膀胱内灌注二甲基亚砜冲洗液治疗膀胱疼痛综合症/间质性膀胱炎多中 心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
EJJYF_CTP02D_15002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160382 | 盐酸埃克替尼乳膏
...病 盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性
研究
单中心随机双盲空白乳膏对照比较盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性耐受性和药动学
研究
BD-ICC-I01 第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液
CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性
研究
瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性
研究
—多中心、随机、阳性药物平行对照临床试验 HR-RBPT-DE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170808 | 泊沙康唑注射液
CTR20170808 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学
研究
泊沙康唑注射液在中国健康受试者中单次给药药代动力学及安全性
研究
ASK-LC-C183-2;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170876 | 奥美拉唑肠溶片
...艾综合征。 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性
研究
NTP-AM-ET-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171147 | 依托考昔片
...痛经 依托考昔片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
依托考昔片120mg和“安康信 ”(依托考昔片) 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
SUN-2017-001-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180190 | 塞来昔布胶囊
...脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊的人体生物等效性
研究
塞来昔布胶囊的人体生物等效性
研究
QL-YK4-030-001;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180392 | Crenezumab注射液
...评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期
研究
在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行
研究
BN29553;方案版本2,2018年3月14日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
711
712
713
714
715
716
717
718
719
720
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部