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药物临床试验:CTR20160360 | 二甲基亚砜冲洗液
...性膀胱炎患者 评价二甲基亚砜冲洗液的有效性和安全性
研究
膀胱内灌注二甲基亚砜冲洗液治疗膀胱疼痛综合症/间质性膀胱炎多中 心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
EJJYF_CTP02D_15002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160382 | 盐酸埃克替尼乳膏
...病 盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性
研究
单中心随机双盲空白乳膏对照比较盐酸埃克替尼乳膏治疗轻中度银屑病患者临床安全性耐受性和药动学
研究
BD-ICC-I01 第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液
CTR20170008 | 瑞巴派特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性
研究
瑞巴派特滴眼液治疗干眼症的有效性及安全性
研究
—多中心、随机、阳性药物平行对照临床试验 HR-RBPT-DE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170808 | 泊沙康唑注射液
CTR20170808 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学
研究
泊沙康唑注射液在中国健康受试者中单次给药药代动力学及安全性
研究
ASK-LC-C183-2;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170876 | 奥美拉唑肠溶片
...艾综合征。 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性
研究
NTP-AM-ET-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171147 | 依托考昔片
...痛经 依托考昔片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性
研究
依托考昔片120mg和“安康信 ”(依托考昔片) 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
SUN-2017-001-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180190 | 塞来昔布胶囊
...脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊的人体生物等效性
研究
塞来昔布胶囊的人体生物等效性
研究
QL-YK4-030-001;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180392 | Crenezumab注射液
...评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期
研究
在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行
研究
BN29553;方案版本2,2018年3月14日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180432 | RO7020531 胶囊 10mg
CTR20180432 | RO7020531 胶囊 10mg 已完成 慢性乙型肝炎 中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药RO7020531的
研究
一项关于RO7020531的随机、申办方开放、安慰剂对照的中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药
研究
YP39553;方案版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180538 | 枸橼酸西地那非片
...成 男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非片随机、开放、两周期、双交叉空腹和高脂餐后给药、健康男性受试者生物等效性
研究
(规格:100 mg) HZWS-BYS-17B10;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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