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药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
...价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
LBL-034-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片
CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2306108
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床
研究
一项单臂、开放、多中心临床
研究
,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单中心
研究
枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单中心
研究
KCDC-JYSADNFP-2022B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232075 | 富马酸伏诺拉生片
...招募完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片的生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
2023-BE-FMSFNLSP-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232066 | MT2004胶囊
...2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的II期
研究
一项评估MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期剂量探索临床
研究
MT2004-II-C01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231677 | 注射用辅酶I
...酶Ⅰ在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
研究
评价注射用辅酶I在健康受试者中单次、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
HJG-HFKN-FM1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液
CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液 已完成 氯巴占可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性
研究
氯巴占口服混悬液人体生物等效性
研究
YCRF-LBZ-BE-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231179 | SAP-001片
...在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期
研究
一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照的单次或多次给药剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床
研究
。 一项单臂、开放、多中心临床
研究
,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
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