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药物临床试验：CTR20211947 | YZJ-3058片

...增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058-1-01

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药物临床试验：CTR20211680 | 塞来昔布胶囊

...空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 口服、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 21FWX-YKSL-002

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药物临床试验：CTR20191775 | 盐酸安罗替尼胶囊

...肺癌 盐酸安罗替尼胶囊联合拓扑替康治疗小细胞肺癌的研究 盐酸安罗替尼胶囊联合拓扑替康对比安慰剂联合拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究 ALTN-12-III-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20212510 | 盐酸二甲双胍片

...制血糖无效的2型糖尿病。 盐酸二甲双胍片的生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2021-0...

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药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

... 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案3

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂

...轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐后口服布洛芬混悬滴剂的人体生物等效性研究 YW-SP-2021029

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药物临床试验：CTR20202355 | 复方西地碘含片

...多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究。 LN-CDDHP

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药物临床试验：CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼

CTR20140783 | 苹果酸舒尼替尼 已完成 胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者的疗效和安全性研究 一项苹果酸舒尼替尼在晚期胰腺内分泌瘤患者中的疗效和安全性的单组、开放标签、国际、多中心研究 A6181202

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药物临床试验：CTR20220037 | 布洛芬混悬滴剂

...轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐后口服布洛芬混悬滴剂的人体生物等效性研究 YW-SP-2021029

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