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药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散

...HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 HSK29116-101
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药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液

...液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001
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药物临床试验:CTR20232930 | 利丙双卡因乳膏

...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2023-03
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药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊

...初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 CTS2190-CI01
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药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88

...合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003
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药物临床试验:CTR20222409 | BN301

...霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 BN301-101
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药物临床试验:CTR20242142 | WXFL10203614片

...度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-UC-Ⅱ
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药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液

... riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究 EFC17236
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药物临床试验:CTR20241693 | NA

...鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab 的有效性和安全性的研究 一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
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药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531注射液

...肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-301
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