Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,551 条结果,搜索耗时:0.0254秒
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床
研究
注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床
研究
QLS32015-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床
研究
评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床
研究
RC88-C003
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液
CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床
研究
ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床
研究
KN035-CN-012
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720注射液
...试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学
研究
一项在中国健康成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期
研究
ALXN1720-HV-104
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243733 | MY008211A片
CTR20243733 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
MY008211-1-08
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243440 | 布立西坦片
...局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性
研究
布立西坦片用于辅助治疗局灶性癫痫发作患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
CX-2024-001-BLXT
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart注射液
... riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期
研究
一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照
研究
EFC17236
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比
研究
者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SYS6010-008
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216注射液
CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床
研究
评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床
研究
BCYY-CTFA-2023BCCT025-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方片
...QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床
研究
评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床
研究
QR12000-GXY-3-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
707
708
709
710
711
712
713
714
715
716
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部