为您找到约 22,573 条结果，搜索耗时：0.0287秒

药物临床试验：CTR20200256 | 盐酸鲁拉西酮片 20mg

CTR20200256 | 盐酸鲁拉西酮片 20mg 主动终止 双相Ⅰ型障碍抑郁发作 鲁拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍抑郁发作的研究 鲁拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍抑郁发作的随机、6周、多中心、双盲、安慰剂对照、灵活剂量、平行研究 D1071301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性研究 21FWX-SBKS-032

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212898 | 注射用TJ011133

... TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期临床研究...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212776 | YL-15293 片

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 I 期临床研究 YL-15293在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 YL-15293-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210965 | PF-06882961片

...F-06882961 的药代动力学、药效学、安全性 和耐受性的 I 期研究 在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期 8 周的随机、双盲、申办方开放、安慰剂对照 I 期研究 C3421028

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231729 | 二甲双胍格列吡嗪胶囊

CTR20231729 | 二甲双胍格列吡嗪胶囊 进行中-招募中 本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2305004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231620 | JMKX000189片剂

...000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231385 | CTS2190胶囊

...初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 CTS2190-CI01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液

CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 早中期老年性白内障患者 ZOC2017217滴眼液的IIb期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在早中期老年性白内障患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期研究 GOCS-H101-E02

CDE 发布于2年前 0 次浏览