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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

... FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期临床研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递...

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药物临床试验：CTR20220273 | 塞来昔布胶囊

...强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 21FWX-YKSL-038

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

...期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增的I期研究 XLTS-C101

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药物临床试验：CTR20200172 | 磷酸盛格列汀片

CTR20200172 | 磷酸盛格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸盛格列汀片单药治疗2型糖尿病患者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价磷酸盛格列汀片单药治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 DPPIV-P1-DM3001；V1.2.0

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药物临床试验：CTR20222852 | 黄体酮注射液

...。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015

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药物临床试验：CTR20222112 | 六味地黄苷糖片

...地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)Ⅲ 期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)有效性、安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ 期临床研究 LWDHGTP-2022

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药物临床试验：CTR20210272 | Infigratinib 胶囊

...滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究 一项口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期/转移性或无法手术的伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期多中心、开放标签、随机、对照研究：PROOF 试验 QBGJ...

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药物临床试验：CTR20223435 | 注射用HRS8179

...治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究 注射用HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 HRS8179-201

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

...中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 GH35-CRS002

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药物临床试验：CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液

...-招募完成 初期老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ib/IIa期临床研究 一项在初期老年性白内障受试者中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究 ZOC2017217-202101

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