Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,551 条结果,搜索耗时:0.0322秒
药物临床试验:CTR20202020 | HG030片
...ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的I期临床
研究
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床
研究
HG030CN101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190055 | SHR-1314注射液
...病 SHR-1314在中重度慢性银屑病患者中的安全性和有效性
研究
随机,双盲,多剂量递增及剂量探索
研究
用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病患者中的安全性,药代动力学和疗效 SHR-1314-A201 ;V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170195 | 注射用鼠神经生长因子
...尿病足溃疡 评价注射用鼠神经生长因子有效性和安全性
研究
多中心、开放、随机对照评价注射用鼠神经生长因子(苏肽生)治疗糖尿病足溃疡有效性和安全性的临床
研究
STD-DFU-NGF-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233138 | 注射用HL008
...全性和耐受性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床
研究
一项评估注射用HL008在中国精神分裂症患者中药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床
研究
HL008101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531注射液
... 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性
研究
在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HRS9531-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 注射液
CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期
研究
一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期
研究
CIBI311A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床
研究
MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床
研究
MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床
研究
注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床
研究
QLS32015-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液
CTR20232344 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学
研究
SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学
研究
SBK012-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232326 | 注射用XJ101
...染 注射用XJ101健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床
研究
注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ期临床
研究
XJ101-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
702
703
704
705
706
707
708
709
710
711
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部