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药物临床试验：CTR20223220 | TR115片

...发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 TR115片在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 TR115-CN-PI-01

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药物临床试验：CTR20222871 | 黄体酮注射液

...。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20212861 | 注射用CU-20401

...人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期临床研究 评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪（SMF）人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期临床研究 CU-20401-104

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药物临床试验：CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液

CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

...胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20210753 | SHR-1314注射液

CTR20210753 | SHR-1314注射液 已完成 中重度慢性斑块型银屑病患者 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314-301

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药物临床试验：CTR20202020 | HG030片

...ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的I期临床研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 HG030CN101

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药物临床试验：CTR20190055 | SHR-1314注射液

...病 SHR-1314在中重度慢性银屑病患者中的安全性和有效性研究 随机，双盲，多剂量递增及剂量探索研究用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病患者中的安全性，药代动力学和疗效 SHR-1314-A201 ；V3.0

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药物临床试验：CTR20170195 | 注射用鼠神经生长因子

...尿病足溃疡 评价注射用鼠神经生长因子有效性和安全性研究 多中心、开放、随机对照评价注射用鼠神经生长因子（苏肽生）治疗糖尿病足溃疡有效性和安全性的临床研究 STD-DFU-NGF-1

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