为您找到约 22,573 条结果，搜索耗时：0.0291秒

药物临床试验：CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片

CTR20211579 | 酒石酸唑吡坦片 已完成 适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗：偶发性失眠症、暂时性失眠症。 酒石酸唑吡坦片人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2021-02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液

...助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液

CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较利拉鲁肽和诺和力对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TQF2451-III-01；版本号：2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220915 | CN128片

...载患者长期口服CN128片治疗铁过载的安全性和有效性临床研究 CN128片治疗16周岁及以上输血依赖型地中海贫血伴重度铁过载患者的安全性和有效性的IIb期临床研究 A160605-202

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213333 | 艾地骨化醇软胶囊

...胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性对比研究 NHDM2021-014

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221036 | 布洛芬混悬液

...。 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-005

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

...全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 YQ-M-21-07

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213379 | ABSK021胶囊

...后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 ABSK021-102

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221612 | 塞来昔布胶囊

...强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性研究 22FWX-YKSL-006

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222117 | SHR4640片

...4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-20...

CDE 发布于2年前 0 次浏览