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药物临床试验：CTR20243336 | HS-20117注射液

CTR20243336 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究 HS-20117-102

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药物临床试验：CTR20233717 | GLB-002胶囊

...髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01

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药物临床试验：CTR20233110 | AK120注射液

CTR20233110 | AK120注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206

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药物临床试验：CTR20244701 | 9MW2821

...2821单药一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的II期临床研究 一项评估9MW2821 联合特瑞普利单抗对比9MW2821单药一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机对照II期临床研究 9MW2821-CP203

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药物临床试验：CTR20244548 | XH-S003胶囊

CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101

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药物临床试验：CTR20244547 | NH160030片

...机、双盲、安慰剂对照的单次剂量爬坡（SAD）及食物影响研究 一项在非癌性慢性疼痛患者中评价NH160030片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡的I期临床研究 NH160030-11

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药物临床试验：CTR20244128 | 复方倍他米松注射液

CTR20244128 | 复方倍他米松注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 IBTB-008

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药物临床试验：CTR20244070 | 盐酸凯普拉生片

...指肠溃疡 盐酸凯普拉生片在肝功能不全人群药代动力学研究 单中心、非随机、开放、平行对照设计，评估中度肝功能不全对盐酸凯普拉生片的药代动力学和安全性影响的临床研究 KFP-2024-H008-402

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20250285 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20250285 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症合混合型血脂异常 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 SAL-138-BE01

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