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药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的临床
研究
NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期临床
研究
NHWD-870 HCl-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
... RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床
研究
评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床
研究
RC108-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液
...其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性
研究
一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期
研究
GO30140;V8.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期
研究
一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体
研究
DB-1303-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
...与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性
研究
FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开放性、多中心模块化
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240162 | 普瑞巴林缓释片
...未确定。 普瑞巴林缓释片(165mg)健康人体生物等效性
研究
普瑞巴林缓释片(165mg)健康人体生物等效性
研究
C23LZKJ010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202
...晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期
研究
一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期
研究
YL202-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床
研究
MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床
研究
MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
...000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床
研究
,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...中-招募中 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF) 一项观察性
研究
,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在中国射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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