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药物临床试验:CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片
...功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非片在空腹状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性
研究
2018-DX-10-P;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181741 | 喷雾用YJ001
... 评价喷雾用YJ001单次给药的安全性、耐受性和药代动力学
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ001单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
ZJYJ-YJ001-I01;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片
...起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非片在餐后状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性
研究
2018-DX-17-P;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182544 | 枸橼酸铋钾胶囊
CTR20182544 | 枸橼酸铋钾胶囊 已完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)和反酸。 枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较
研究
枸橼酸铋钾胶囊在健康受试者中的药代动力学
研究
DX-1708007;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192237 | 注射用BR61501
...的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床
研究
注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中I期临床
研究
HMO-BR61501-I-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 实体瘤 利福平对吡咯替尼药物相互作用
研究
利利福平对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响
研究
HR-BLTN-DDI-02;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160084 | Ixekizumab注射剂
...屑病(Ps) Ixekizumab注射剂单剂量和多剂量药代和耐受性
研究
一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药
研究
I1F-MC-RHBN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201465 | 阿哌沙班片
...,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片生物等效性
研究
试验 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂
...症 人工唾液用于治疗头颈部肿瘤放疗后引起口干的临床
研究
人工唾液喷雾剂用于治疗头颈部肿瘤放疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心
研究
SCP-RGTY-001;版本号3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202409 | 恩格列净片
...列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
评估受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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