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药物临床试验：CTR20242587 | 注射用HR18034

...膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ期临床试验 HR18034-204

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic 期临床试验 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

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药物临床试验：CTR20252927 | 注射用TRS005

...巴瘤（DLBCL） TRS005治疗复发或难治CD20阳性DLBCL患者的II期临床试验 一项在复发或难治的CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中评价TRS005的疗效和安全性的多中心、开放、单臂II期临床研究 TRS00502001

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药物临床试验：CTR20252054 | 注射用XTL6001

...体重管理 一项在健康和肥胖受试者中开展的XTL6001的I期临床研究 一项在健康和肥胖受试者中评价注射用XTL6001单次剂量递增（SAD）、多次剂量递增（MAD）给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20252014 | SGB-3383注射液

...SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-3383-002

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药物临床试验：CTR20234093 | ASKC202片

CTR20234093 | ASKC202片 已完成 临床拟用于晚期实体瘤的治疗。 ASKC202片的食物影响研究 ASKC202片的食物影响研究 ASKC202-PK-1

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期临床研究 HLX01-RA01；4.0

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20190664 | 氟诺哌齐片

CTR20190664 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片多次给药和食物影响I期临床研究 中国健康受试者多次口服氟诺哌齐片的安全性、耐受性、药代动力学研究和食物对药代动力学影响的研究 DC20-KYHY-201901；版本号V1.0

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