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药物临床试验：CTR20250515 | H018软膏

CTR20250515 | H018软膏 进行中-招募中 白癜风、特应性皮炎 健康人多次给药研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018软膏多次局部给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）的Ib期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-102

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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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药物临床试验：CTR20130466 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...0466 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：肝细胞癌、甲状腺癌） 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的单次给药比较代谢途径及物质平衡研究 甲苯磺酸多纳非尼片与...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 HJG...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 HJG...

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药物临床试验：CTR20131641 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）

...成 用于乙型肝炎的治疗 静注乙型肝炎人免疫球蛋白III期临床试验 静注乙型肝炎人免疫球蛋白联合拉米夫定用于防止肝脏移植术后乙型肝炎复发的疗效和安全性临床研究 TG1106PH4

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药物临床试验：CTR20132264 | 匹多莫德糖浆

...究 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究的随机、对照的临床试验 2008年9月11日

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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